Toets Celdeling en Erfelijkheid

Wat is kenmerkend voor meiose, maar NIET voor mitose?

Hoeveel gameten kunnen er maximaal uit één cel ontstaan, na voltooiing van meiose I en II?

Wat is het belang van de meiose op evolutionair gebied?

Wat is het poollichaampje?

Op welk gebied verschillen de spermatogenese en oögenese van elkaar?

Welke eiwitvezels worden gevormd vanuit de centrosoom?

Welk type cel in het lichaam heeft flagella?

Hoeveel chromosomen heeft een haploïde cel? En hoeveel chromosomen heeft een spermacel?

Een baby kan een jongen of een meisje worden. Door welke cel/hormoon wordt uiteindelijk bepaalt of een baby een jongen of een meisje wordt?

Bij het ouder worden ontstaat cel-senescentie, wat betekent dat cellen verouderen en NIET meer goed kunnen delen. Wat is de oorzaak dat de cellen minder kunnen delen?

Zometeen volgen twee stellingen, geef aan welke juist is/zijn. 1. In elke cel bevinden zich 22 paar autosomen. 2. Een baby met drie geslachtschromosomen (XXY) is NIET levensvatbaar.

Welke fase is géén onderdeel van de mitose?

Wat is de juiste volgorde van fasen van de mitose?

Op welk moment in de interfase vindt het vermenigvuldigen van het DNA plaats?

Op welke plekken in het lichaam vindt mitose plaats?

Op welke plekken in het lichaam vindt meiose plaats?

Hoeveel chromosomen bevat een normale lichaamscel? En een cel die ontstaat na mitose?

Wat kun je zeggen over de vergelijkbaarheid van de oorspronkelijke cel en de dochtercellen na mitose? En na meiose?

Uit hoeveel elkaar opvolgende celdelingen bestaat de meiose?

Wat gebeurt er als iemand door een mutatie GEEN meiose meer kan laten plaatsvinden?

Wat is de reden dat er zoveel verschil zit tussen spermacellen qua genetische informatie?

Welke rol speelt meiose bij de ontwikkeling van een foetus (ongeboren baby) na bevruchting?

Het syndroom van Down ontstaat als iemand drie chromosomen 21 heeft in plaats van twee. Bij welke deling is er iets fout gegaan wanneer een kind het syndroom van Down heeft?

Wat zou er gebeuren als een persoon GEEN mitose meer zou kunnen uitvoeren?

Welke fase markeert het einde van de celdeling?

Welke fase van de celcyclus duurt het langst?

Hoeveel chromosomen bevat een cel in de G1-fase? En in de G2-fase?

In welk deel van de meiosedelingen ontstaan haploïde cellen (de helft van de normale chromosomen)?

Hoeveel afwijkende chromosomen moet een individu hebben voor het ontwikkelen van een recessieve ziekte die autosomaal overerft?

Hoeveel afwijkende chromosomen moet een individu hebben voor het ontwikkelen van een dominante ziekte die autosomaal overerft?

Kleurenblindheid is een X-chromosomale recessieve ziekte. Welke uitspraak hierover is waar?

Wie krijgt eerder een X-chromosomale dominante ziekte, jongens of meisjes? En een x-chromosomale recessieve ziekte?

Welke uitspraak over bloedgroepen is juist?

Welk gen binnen de bloedgroepen is recessief?

Een vader met kleurenblindheid (X-chromosomaal recessief) en een moeder homozygoot zónder kleurenblindheid krijgen een dochter. Wat is de kans dat zij draagster is van het gen voor kleurenblindheid?

Een vader zonder kleurenblindheid (X-chromosomaal recessief) en moeder die heterozygoot (oftewel drager) is krijgen een zoon. Hoe groot is de kans dat hij kleurenblind is?

Wat voor arts houdt zich bezig met het adviseren over risico’s op erfelijke aandoeningen?

De ziekte van Huntington is een ernstige dominante ziekte. Hoe groot is de kans dat deze ziekte wordt doorgegeven aan een kind bij een zieke heterozygote vader en een niet-zieke moeder?

Zometeen volgen twee stellingen, geef aan welke juist is/zijn. 1. Autosomaal is een andere term voor ‘niet-geslachtsgebonden’. 2. Het X-chromosoom bevat minder genen dan het Y-chromosoom.

Een moeder heeft Ao als bloedgroepgenen, vader heeft bloedgroep O, hoe groot is de kans dat het kind bloedgroep O zal hebben?

Waarom wordt bij het aangeven van bloedgroepen de A en B soms als hoofdletter geschreven en de o als kleine letter?